Se demostró que los ingredientes farmacéuticos activos fluoxetina es efectivo para la depresión en ensayos controlados doble ciego de seis semanas de largo, donde también aliviaba la ansiedad y el material de ayuda para dormir. Medicina La materia prima fluoxetina fue mejor que el placebo para la prevención de la recurrencia de la depresión cuando los pacientes, que originalmente respondieron a la fluoxetina, fueron tratados durante otras 38 semanas. La eficacia de la fluoxetina para la depresión geriátrica y pediátrica también se demostró en ensayos controlados con placebo. La investigación sugiere que una parte significativa de la resistencia a la paroxetina ISRS (Paxil) y el citalopram (celexa) puede explicarse por la variación genética del transportador PGP. La paroxetina y el citalopram, que son sustratos PGP, son transportados activamente del cerebro por esta proteína. La fluoxetina no es un sustrato de PGP y, por lo tanto, un cambio de paroxetina o citalopram a fluoxetina puede ser beneficioso para los no respondedores.
Polvo de clorhidrato de fluoxetina 99%
CAS No 56296-78-7
[Nombre del producto]: clorhidrato de fluoxetina
[Aperance]: polvo blanco
[Especificación]: 98%
[Método de prueba]: HPLC
[Almacenamiento]: almacene en un recipiente fresco y seco y sellado.
La hCl fluoxetina se usa con frecuencia para tratar la depresión mayor, el trastorno obsesivo compulsivo, la bulimia nerviosa, el trastorno de pánico, el trastorno dismórfico corporal, el trastorno disfórico premenstrual y la tricotilomania. Se debe tener precaución al usar cualquier ISRS para el trastorno bipolar, ya que esto puede aumentar la probabilidad de manía; Sin embargo, la fluoxetina se puede usar con un antipsicótico (como quetiapina) para bipolar. También se ha utilizado para la cataplejía, la obesidad y la dependencia del alcohol, así como el trastorno por atracón.
Se demostró que la HCl fluoxetina es efectiva para la depresión en ensayos controlados doble ciego de seis semanas de duración, donde también alivió la ansiedad y mejoró el sueño. La fluoxetina era mejor que el placebo para la prevención de la recurrencia de la depresión cuando los pacientes, que originalmente respondieron a la fluoxetina, fueron tratados durante otras 38 semanas. La eficacia de la fluoxetina para la depresión geriátrica y pediátrica también se demostró en ensayos controlados con placebo.
Usos médicos:
La fluoxetina se usa con frecuencia para tratar el trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC), el trastorno de estrés postraumático (TEPT), la bulimia nerviosa, el trastorno de pánico, el trastorno disfórico premenstrual y la tricilomania. y dependencia del alcohol, así como el trastorno por atracón. También se ha probado como un tratamiento para los trastornos del espectro autista con un éxito moderado en adultos.
Desorden obsesivo compulsivo:
La eficacia de la fluoxetina en el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (TOC) se demostró en dos ensayos clínicos multicéntricos aleatorios de fase III. Los resultados agrupados de estos ensayos demostraron que el 47% de los completos tratados con la dosis más alta fueron "muy mejoradas" o "muy mejoradas" después de 13 semanas de tratamiento, en comparación con el 11% en el brazo placebo del ensayo. La Academia Americana de La psiquiatría infantil y adolescente afirma que los ISRS, incluida la fluoxetina, deben usarse como terapia de primera línea en niños, junto con la terapia cognitiva conductual (TCC), para el tratamiento del TOC moderado a severo.
Trastorno de pánico:
La eficacia de la fluoxetina en el tratamiento del trastorno de pánico se demostró en dos ensayos clínicos multicéntricos aleatorios de fase III de 12 semanas que inscribieron pacientes diagnosticados con trastorno de pánico, con o sin agorafobia. En el primer ensayo, el 42% de los sujetos en el brazo tratado con fluoxetina estaban libres de ataques de pánico al final del estudio, frente al 28% en el brazo placebo. En el segundo ensayo, el 62% de los pacientes tratados con fluoxetina estaban libres de ataques de pánico al final del estudio, frente al 44% en el brazo placebo.
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